A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou uma resolução no Diário Oficial da União determinando a suspensão da comercialização, distribuição e uso de um lote específico do medicamento Paramol 750 mg (princípio ativo paracetamol). A medida, publicada no Diário Oficial da União desta quinta-feira (30), inclui o recolhimento compulsório de todas as unidades restantes no mercado nacional.
A ação da agência reguladora foi motivada por análises e inspeções técnicas que identificaram desvio de qualidade crítico: a presença de sujidades e manchas de contaminação por fungos (bolor/mofo) nos comprimidos.
Detalhes do Lote Afetado
Os consumidores e redes de farmácias devem checar imediatamente as embalagens para verificar se possuem o produto do lote suspenso:
- Nome Comercial: Paramol
- Princípio Ativo e Dosagem: Paracetamol 750 mg (Comprimidos)
- Lote Afetado: 114053
- Apresentação: Caixa contendo 200 comprimidos
- Empresa Fabricante: Belfar Ltda.
Orientações ao Consumidor e Pacientes
A Anvisa reforça que a sanção é estritamente pontual e restrita a este lote do medicamento comercializado pela Belfar Ltda., não havendo qualquer restrição ao uso geral do paracetamol de outras marcas no Brasil:
- Interrupção Imediata: Caso possua o lote 114053 em casa, interrompa o consumo do produto imediatamente para evitar riscos de complicações gastrointestinais ou reações alérgicas.
- Substituição do Fármaco: Consulte um médico ou farmacêutico para orientar a substituição por outro analgésico equivalente e seguro.
- Ressarcimento e SAC: Entre em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) do laboratório fabricante para agendar o recolhimento e a troca ou reembolso do valor pago.
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